Mellan 5 och 10 procent av all cancer orsakas av en ärftlig genförändring.

De cancersjukdomar där ärftliga former är vanligast är malignt melanom, bröst-, tjock- och ändtarms- och prostatacancer, livmodercancer samt äggstockscancer. Dessutom finns flera ärftliga former av sällsynta cancersjukdomar som speciella typer av njur- och hudcancer samt cancer i vissa hormonproducerande organ. Hittills har man hittat ett femtiotal förändrade gener som kan orsaka cancer.

Det ska vara minst tre nära släktingar, i rakt nedåtstigande led i minst två generationer som har haft samma form eller associerade cancerformer, med det menas cancerformer som man vet hör ihop genetiskt. Om man har en ökad risk för ena sorten har man oftast även en ökad risk för den andra sortens cancer. Exempel på detta är bröst/äggstockscancer och tjocktarm/ livmodercancer. Får man sin diagnos i yngre ålder kan även det tala för ärftlighet. Risk för ärftlighet utreds på universitetssjukhusen på speciella mottagningar. I regel krävs remiss. Remissen kan du få av din doktor på vårdcentralen. Mottagningarna i Stockholm kräver ingen remiss.

Cancergenetiska mottagningar

• • Kliniskt genetiska avdelningen, Karolinska Universitetssjukhuset Solna 08-517 730 19
    Ärflighetsmottagningen , Karolinska Universitetssjukhuset, Solna
    08- 517 756 74
    Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset, Lund 046-17 33 62
    Klinisk genetik, Akademiska sjukhuset, Uppsala 018-611 02 43
    Onkologiska kliniken, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg 031-342 19 15
    Onkologiska kliniken, Universitetssjukhuset Linköping 013-22 20 00
    Onkologiskt Centrum, Norrlands Universitetssjukhus, Umeå 090-785 13 56

Hoppas att detta svar kan vara till din hjälp. Du är alltid välkommen att höra av dig till oss igen.

MVH

Cancerrådgivningen